Bortezomib Actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Dexamethason Krka 20 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexamethason krka 20 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 20 mg

Dexamethason Krka 4 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexamethason krka 4 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 4 mg

Dexamethason Krka 8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexamethason krka 8 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 8 mg

Zofran 8 mg/4 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zofran 8 mg/4 ml šķīdums injekcijām

novartis baltics, sia, latvija - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 8 mg/4 ml

Pemetrexed Genthon 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed genthon 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Lenalidomide Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. lenalidomide vienojoties kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Pemetrexed Krka Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed krka

krka d.d. - pemetrexed dinātrija - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed krkas kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed krkas kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed krkas ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed krkas ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Hydromorphone Kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hydromorphone kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Hydromorphone Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hydromorphone kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml